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Perfil farmacéutico nacional de Bolivia 2012 (el registro de ensayos clÃnicos es mandatorio) http://www.who.int/medicines/areas/coordination/pscp_bolivia_sp.pdf?ua=1 "En Bolivia existen disposiciones legales que exigen la autorización de la ARM para realizar ensayos clÃnicos y la obtención de la aprobación de un Comité de Ética o Junta de Revisión Institucional. Por ley se exige que los ensayos clÃnicos se inscriban en un registro internacional, nacional o regional. En el paÃs también existen disposiciones legales sobre el cumplimiento de las BPM por parte de los productos en fase de investigación clÃnica; y se publican Normas Nacionales de Buenas Prácticas ClÃnicas (BPC). Se exige que estas disposiciones se cumplan tanto por el patrocinador como por el investigador. Las disposiciones legales vigentes autorizan la inspección de los centros en los que se llevan a cabo ensayos clÃnicos." - (pdf, 1647.17 Kb) |
Plan de Ciencia, TecnologÃa e Innovación de Bolivia Plan Nacional de Desarrollo - 2006-2011 - (doc, 125 Kb) |
Plan Nacional de Desarrollo - Ciencia, TecnologÃa e Innovación Ministerio de Planificación del Desarrollo, junio de 2006 - (pdf, 148.45 Kb) |
PolÃtica Nacional de Salud Ministerio de Saud y Deportes, noviembre, 2004 - (pdf, 2220.47 Kb) |
PolÃticas Nacionales de Salud, 2006-2010 Ministerio de Salud y Deportes - (pdf, 446.24 Kb) |
 
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